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Posologie Le kamagra est classiquement commercialisé en mg, le mode de prise et le délai avant le début de ses effets varie en fonction de la forme de celui-ci, mais comme le Viagra, la prise se fait par demi-comprimé 50 mg. Selon les informations disponibles, les effets commenceraient 40 minutes après la prise pour une durée de 5 à 6h.
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Efficacité et sécurité cliniques Deux études cliniques ont été spécifiquement conçues pour évaluer le délai après l'administration au cours duquel le sildénafil pourrait produire une érection en réponse à la stimulation sexuelle. Dans une étude distincte de RigiScan, le sildénafil était toujours capable de produire une érection en réponse à la stimulation sexuelle 4 à 5 heures après l'administration de la dose. Le sildénafil provoque des diminutions légères et transitoires de la pression artérielle qui, dans la majorité des cas, ne se traduisent pas par des effets cliniques.
La diminution maximale moyenne de la pression artérielle systolique en décubitus dorsal après mg de dilénafil était de 8,4 mmHg. La variation correspondante de la pression artérielle diastolique en décubitus dorsal était de 5,5 mmHg. Ces diminutions de la pression artérielle sont cohérentes avec les effets vasodilatateurs du sildénafil, probablement en raison de l'augmentation des taux de cGMP dans les muscles lisses vasculaires.
Le sildénafil n'a montré aucun effet sur le débit cardiaque et n'a pas altéré le flux sanguin à travers les artères coronaires sténosées. Un essai de stress d'exercice en double aveugle contrôlé par placebo a évalué patients atteints de dysfonction érectile et d'angine de poitrine stable chronique qui recevaient régulièrement des médicaments anti-anginaux à l'exception des nitrates.
Les résultats n'ont démontré aucune différence cliniquement pertinente entre le sildénafil et le placebo dans le temps pour limiter l'angine de poitrine. Le mécanisme postulé pour ce changement de discrimination des couleurs est lié à l'inhibition de la PDE6, qui est impliquée dans la cascade de phototransduction de la rétine.
Le sildénafil n'a aucun effet sur l'acuité visuelle ou la sensibilité au contraste. Il n'y a eu aucun effet sur la motilité ou la morphologie des spermatozoïdes après des doses orales uniques de mg de sildénafil chez des volontaires sains. Plus d'informations sur les essais cliniques Dans les essais cliniques, le sildénafil a été administré à plus de 8 patients âgés de 19 à 87 ans. Les groupes suivants n'étaient pas bien représentés ou exclus des essais cliniques: patients atteints de chirurgie pelvienne, patients post-radiothérapie, patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévère et patients atteints de certaines affections cardiovasculaires.
Dans les essais cliniques contrôlés, le taux d'arrêt dû au sildénafil était faible et similaire au placebo. L'innocuité et l'efficacité du sildénafil ont été maintenues dans des études à long terme. Population pédiatrique L'Agence européenne des médicaments a renoncé à l'obligation de soumettre les résultats des études avec Kamagra dans tous les sous-ensembles de la population pédiatrique pour le traitement de la dysfonction érectile.
Propriétés pharmacocinétiques Description Propriétés pharmacocinétiques Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine.
N'utilisez en aucun cas ces informations pour des rendez-vous médicaux ou des manipulations. Assurez-vous d'étudier les instructions originales du médicament de l'emballage.
Dans cette Description, il peut y avoir de nombreuses erreurs dues à la traduction automatique! Gardez cela à l'esprit et n'utilisez pas cette Description! Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Absorption Le sildénafil est rapidement absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales observées sont atteintes dans les 30 à minutes médiane 60 minutes suivant l'administration orale à jeun.
Après administration orale trois fois par jour de sildénafil, AUC et Cmax augmentation de la proportion avec la dose sur la plage de doses de 20 à 40 mg. Après des doses orales de 80 mg trois fois par jour, une augmentation proportionnelle à la dose des taux plasmatiques de sildénafil a été observée. Distribution Le volume de distribution moyen à l'état d'équilibre Vss du sildénafil est de l, ce qui indique une distribution dans les tissus. La liaison aux protéines est indépendante des concentrations totales de médicament.
Le principal métabolite circulant résulte de la N-déméthylation du sildénafil. Le métabolite N-déméthylé est ensuite métabolisé, avec une demi-vie terminale d'environ 4 h. L'effet ultérieur sur l'efficacité est inconnu. De plus, l'ASC et la C. La pharmacocinétique du sildénafil chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère n'a pas été étudiée.
Il y avait un doublement du Cmin par rapport aux volontaires sains. Population pédiatrique À partir de l'analyse du profil pharmacocinétique du sildénafil chez les patients impliqués dans les essais cliniques pédiatriques, le poids corporel s'est révélé être un bon prédicteur de l'exposition au médicament chez les enfants.
Les valeurs de demi-vie de concentration plasmatique de sildénafil ont été estimées entre 4,2 et 4,4 heures pour une plage de 10 à 70 kg de poids corporel et n'ont montré aucune différence qui semblerait cliniquement pertinente. Tmax était estimé à environ 1 heure et était presque indépendant du poids corporel.
Absorption Le sildénafil est rapidement absorbé. Après administration orale de sildénafil AUC et Cmax augmentation de la proportion avec la dose sur la plage de doses recommandée mg. Distribution Volume de distribution moyen à l'état d'équilibre Vd pour le sildénafil est de l, indiquant une distribution dans les tissus.
Cependant, en raison de la forte variabilité inter-sujets, ces différences n'étaient pas statistiquement significatives. Groupe pharmacothérapeutique Description Groupe pharmacothérapeutique Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine. Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile, code ATC: G04BE03 Urologiques; Médicaments utilisés dans la dysfonction érectile.
Données de sécurité précliniques Description Données de sécurité précliniques Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine.
Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Les données non cliniques n'ont révélé aucun risque particulier pour l'homme sur la base d'études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérogène, de toxicité pour la reproduction et le développement. Des effets dans des études non cliniques ont été observés à des expositions considérées comme dépassant suffisamment l'exposition humaine maximale, ce qui indique peu de pertinence pour l'utilisation clinique.
Aucun effet indésirable, pouvant être pertinent pour l'utilisation clinique, n'a été observé chez les animaux à des niveaux d'exposition cliniquement pertinents qui n'ont pas été également observés dans les études cliniques. Les données non cliniques n'ont révélé aucun risque particulier pour l'homme sur la base d'études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité, de potentiel cancérigène et de toxicité pour la reproduction et le développement.
Incompatibilités Description Incompatibilités Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine. Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Sans objet. Précautions particulières pour l'élimination et les autres manipulations Description Précautions particulières pour l'élimination et les autres manipulations Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine.
Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales. Il est recommandé qu'un pharmacien constitue une suspension buvable de Kamagra avant sa distribution au patient. Instructions de reconstitution Remarque: Un volume total de 90 ml 3 x 30 ml d'eau quelle que soit la dose à prendre doit être utilisé pour reconstituer le contenu du flacon 1.
Tapotez le flacon pour libérer la poudre. Retirez le capuchon. Mesurer 30 ml d'eau en remplissant la tasse à mesurer incluse dans la boîte sur la ligne marquée puis verser l'eau dans la bouteille. À l'aide de la tasse, mesurez 30 ml d'eau supplémentaires et ajoutez-les au flacon figure 1.
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